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El exitoso proceso de obtención de Registro Sanitario de la vacuna VAIF en Guatemala.

De acuerdo a las normativas establecidas de todos los países es necesario registrar un producto farmacéutico antes de proceder con el proceso de su comercialización y distribución. El objetivo principal del proceso de registro sanitario es permitir que la Agencia Reguladora Nacional asegure y garantice la supervisión, vigilancia y control de calidad del producto.

La misión del Instituto Latinoamericano de Biotecnología MECHNIKOV es suministrar los productos farmacéuticos de alta calidad a todos los países de América Latina y el Caribe.
Es por ello que hace un año el Instituto MECHNIKOV comenzó el proceso de registro sanitario de vacunas en la República de Guatemala que es uno de los potenciales países distribuidores de los productos del Instituto MECHNIKOV.

Durante el proceso de registro sanitario se presentó la documentación de calidad técnica científica y legal administrativa aprobada por las Agencias Reguladoras Nacionales y Ministerios con el fin de obtener el registro sanitario.
El 13 de octubre de 2020 se obtuvo el registro sanitario de la Vacuna Antigripal Inactivada Fraccionada (VAIF).

La obtención del registro sanitario de la vacuna VAIF fabricada a nivel Centroamericano garantiza el acceso a la población Guatemalteca a una vacuna a precio accesible y de alta calidad.